肿瘤基因检测 · 消化道肿瘤
单样本-消化道肿瘤血液50基因检测
单样本-消化道肿瘤血液50基因检测服务信息
本检测采用高通量测序技术，对血液中循环肿瘤DNA进行检测，覆盖与消化道肿瘤密切相关的50个关键基因。检测范围包括EGFR、KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53等核心驱动基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合。通过分析这些基因变异，可全面评估与结直肠癌、胃癌、食管癌、肝胆胰腺癌等消化道肿瘤相关的靶向用药、预后及遗传风险相关的分子标志物。
¥4800参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml（cfDNA专用采血管，如Streck管）
送样要求
使用专用cfDNA采血管采集静脉血，轻轻颠倒混匀8-10次。常温（6-30℃）保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡或高温。样本需在采集后72小时内送达实验室进行血浆分离和cfDNA提取，以保证ctDNA稳定性。
适用人群
适用于临床确诊或高度疑似的消化道肿瘤患者，特别是不易获取组织标本、需要进行疗效监测或疾病进展评估的患者。也推荐用于手术后或治疗后的微小残留病灶监测，以及评估靶向或免疫治疗耐药机制。对于有强家族史的高危人群，可作为辅助性筛查和风险评估的参考。
临床应用
本检测通过血液ctDNA分析，为消化道肿瘤患者提供非侵入性的分子分型信息，辅助临床制定个体化治疗方案。检测结果可指导靶向药物（如抗EGFR、抗HER2、PARP抑制剂等）和免疫检查点抑制剂的用药选择，预测治疗疗效及耐药风险。同时，有助于评估肿瘤负荷动态变化、监测复发转移，并为遗传性肿瘤综合征的筛查提供线索，对优化全程管理具有重要临床价值。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。